Communiquer sur les maladies les plus rares est d’une importance capitale.

C’est tout à fait capital pour les malades, leurs proches, les aidants.

C’est un acte de sensibilisation qui permet de faire la différence et faire avancer la cause des malades.

Dans cette optique, Lucie, 32 ans, atteinte de Cutis Laxa a participé à une vidéo interview avec le YouTubeur et influenceur Tibo InShape. Le but de la vidéo est avant tout de présenter sans tabou la maladie qu’est la Cutis Laxa, maladie génétique extrêmement rare.

À voir, revoir, partager sans modération.