Fondée en 1983, France Psoriasis est la seule association française de patients dédiée au soutien des personnes atteintes de maladies psoriasiques ainsi que leurs proches.

Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique dysimmunitaire qui affecte 2,4 millions de personnes en France qui se présente sous la forme cutanée et/ou rhumatismal, dit rhumatisme psoriasique. Pour rappel, le psoriasis n’est ni contagieux, ni psychologique.

Regroupant près de 20 000 patients, soutenue par un Comité Scientifique, les principales missions de France Psoriasis sont :

• l’accompagnement et le soutien des patients et de leurs proches (écoute, information, orientation, éducation),
• la sensibilisation des professionnels de santé pour une meilleure prise en charge,
• la sensibilisation du grand public, des autorités publiques et des instances pour faire changer le regard et faire reconnaître la maladie,
• et l’encouragement de la recherche.

Le siège de France Psoriasis se situe dans le 19ème à Paris, et dispose d’un maillage de délégués bénévoles en région, dont des patients-experts, qui animent régulièrement conférences, stands de sensibilisation, « cafés pso » et autres ateliers, s’appuyant sur des outils pédagogiques adaptés, dont des brochures thématiques, un site internet (www.francepsoriasis.org), une application de coaching personnalisé, un conte pour enfants, des bandes-dessinées pour les adolescents.

Une ligne d’écoute est disponible au 01 42 39 02 55 du mardi au jeudi de 09h à 17h.